【看见泰国报道】英国药厂阿斯利康(AstraZeneca)在泰国和暹罗生物科学(Siam Bioscience)合作生产的新冠肺炎(COVID-19)疫苗已获得世界卫生组织(WHO)列入紧急使用清单(Emergency Use Listing，简称EUL)，即刻生效。
WHO认证 原厂与代工厂质量一致
WHO今(2021)年2月授权阿斯利康疫苗紧急使用，让阿斯利康疫苗能在新冠肺炎流行期间送达全球各国，现在WHO进一步将泰国暹罗生物科学生产的阿斯利康列入紧急使用，等同承认代工厂阿斯利康与欧洲原厂阿斯利康质量一致。
阿斯利康泰国区总裁提格(James Teague)表示：「我们欣见WHO将其列入紧急使用清单，因为尽管许多政府已考虑接受打泰国产阿斯利康者为完整接种，且有资格出国旅游，但(WHO紧急使用)将让更多政府认可泰国产阿斯利康疫苗，允许民众再度旅游。」
暹罗生物：泰产AZ全数经严格质量测试
暹罗生物科学企业传播名誉总监伍伦盼(Nualphan Lamsam)表示：「暹罗生物科学很荣幸能被阿斯利康选为当地生产合作伙伴。我们以生产高质量的新冠肺炎疫苗自豪，该疫苗现在已取得WHO认可。」
伍伦盼提到，暹罗生物科学生产的阿斯利康疫苗，全数经过严格的质量测试，并获得欧洲及美国的监管机构与国际实验室的授权。暹罗生物科学将继续和阿斯利康密切合作，为泰国民众和邻近地区的福祉生产疫苗，来帮助生活尽速恢复正常。
阿斯利康药厂在全球设立的疫苗代工厂，都采用相同的严格生产流程标准，每批疫苗都需要通过60多项质量测试，以确保阿斯利康疫苗在全球各国质量一致。
台湾今(2021)年7月时首次收到泰国产阿斯利康疫苗时，曾被外界质疑该厂疫苗尚未获得WHO认证。当时台湾卫福部食药署指出，已收到阿斯利康药厂技术性文件并完成审核，确认泰国厂疫苗，与意大利、韩国、德国、日本厂质量相同。
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