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泰國代工AZ疫苗 獲列WHO緊急使用清單

【看見泰國報導】英國藥廠阿斯利康(AstraZeneca)在泰國和暹羅生物科學(Siam Bioscience)合作生產的新冠肺炎(COVID-19)疫苗已獲得世界衛生組織(WHO)列入緊急使用清單(Emergency Use Listing,簡稱EUL),即刻生效。

WHO認證 原廠與代工廠品質一致

WHO今(2021)年2月授權阿斯利康疫苗緊急使用,讓阿斯利康疫苗能在新冠肺炎流行期間送達全球各國,現在WHO進一步將泰國暹羅生物科學生產的阿斯利康列入緊急使用,等同承認代工廠阿斯利康與歐洲原廠阿斯利康品質一致。

阿斯利康泰國區總裁提格(James Teague)表示:「我們欣見WHO將其列入緊急使用清單,因為儘管許多政府已考慮接受打泰國產阿斯利康者為完整接種,且有資格出國旅遊,但(WHO緊急使用)將讓更多政府認可泰國產阿斯利康疫苗,允許民眾再度旅遊。」

暹羅生物:泰產AZ全數經嚴格品質測試

暹羅生物科學企業傳播名譽總監伍倫盼(Nualphan Lamsam)表示:「暹羅生物科學很榮幸能被阿斯利康選為當地生產合作夥伴。我們以生產高品質的新冠肺炎疫苗自豪,該疫苗現在已取得WHO認可。」

伍倫盼提到,暹羅生物科學生產的阿斯利康疫苗,全數經過嚴格的品質測試,並獲得歐洲及美國的監管機構與國際實驗室的授權。暹羅生物科學將繼續和阿斯利康密切合作,為泰國民眾和鄰近地區的福祉生產疫苗,來幫助生活儘速恢復正常。

阿斯利康藥廠在全球設立的疫苗代工廠,都採用相同的嚴格生產流程標準,每批疫苗都需要通過60多項品質測試,以確保阿斯利康疫苗在全球各國品質一致。

台灣今(2021)年7月時首次收到泰國產阿斯利康疫苗時,曾被外界質疑該廠疫苗尚未獲得WHO認證。當時台灣衛福部食藥署指出,已收到阿斯利康藥廠技術性文件並完成審核,確認泰國廠疫苗,與義大利、韓國、德國、日本廠品質相同。


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