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泰国疫苗第3家诞生!强生疫苗获FDA紧急授权

泰国日前已批准强生(Johnson & Johnson)单剂式新冠肺炎疫苗的紧急使用授权许可。这也是继英国阿斯利康(AstraZeneca)以及中国科兴(Sinovac Biotech),第三家获得泰国核准的疫苗。此外,多家製药厂亦表示申请批准兴趣,正准备向泰国食品药物管理局(FDA, Food and Drug Administration)提出申请。截至目前,泰国已为医护人员及高风险人群接种超过10万剂疫苗,而接种计划普及预计将在6月展开。

泰国批准强生疫苗紧急授权

综合媒体报导,泰国副总理兼卫生部长阿努廷(Anutin Charnvirankul)昨(25)日表示,泰国食品药物管理局已批准美国强生公司新冠肺炎疫苗的紧急使用授权许可,同时这也是泰国第三家获得授权许可的製造商。

在此之前泰国已批准使用的2款疫苗,分别是英国AZ疫苗以及中国科兴疫苗,目前已陆续投入给泰国医护人员及高危险族群接种使用。上述2款新冠肺炎疫苗必须注射2剂,而强生疫苗不同,属于单剂式COVID-19疫苗,施打上更为便利。

各家疫苗製造商对申请泰国核准有兴趣

此外,FDA局长帕依萨(Paisal Dunkhum)表示,印度巴拉特生物技术公司(Bharat Biotech International Ltd)已提交了疫苗註册的相关批准文件,而俄罗斯的「史普尼克V」(Sputnik V)、中国国药(Sinopharm)以及莫德纳(Moderna)等公司,也准备申请疫苗的紧急使用授权核准。

泰国疫苗接种超过10万剂 普及计画6月展开

截至25日,泰国已有28,443人确诊新冠肺炎。目前泰国政府已为第一线的医护人员以及高危险族群注射超过10万剂的COVID-19疫苗。其中有超过5,800人已完成疫苗施打,另有96,000人完成第一剂疫苗注射。

至今为止,泰国政府已经批准了购买6,300万剂疫苗,并计画再向中国科兴採购另外500万剂。泰国主要疫苗接种计划预计6月份展开,届时将使用泰国当地生产的AZ疫苗,并计划在今年年底前完成为全国超过50%人口接种疫苗的目标。


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