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泰國疫苗第3家誕生!嬌生疫苗獲FDA緊急授權

泰國日前已批准嬌生(Johnson & Johnson)單劑式新冠肺炎疫苗的緊急使用授權許可。這也是繼英國阿斯利康(AstraZeneca)以及中國科興(Sinovac Biotech),第三家獲得泰國核准的疫苗。此外,多家製藥廠亦表示申請批准興趣,正準備向泰國食品藥物管理局(FDA, Food and Drug Administration)提出申請。截至目前,泰國已為醫護人員及高風險人群接種超過10萬劑疫苗,而接種計劃普及預計將在6月展開。

泰國批准嬌生疫苗緊急授權

綜合媒體報導,泰國副總理兼衛生部長阿努廷(Anutin Charnvirankul)昨(25)日表示,泰國食品藥物管理局已批准美國嬌生公司新冠肺炎疫苗的緊急使用授權許可,同時這也是泰國第三家獲得授權許可的製造商。

在此之前泰國已批准使用的2款疫苗,分別是英國AZ疫苗以及中國科興疫苗,目前已陸續投入給泰國醫護人員及高危險族群接種使用。上述2款新冠肺炎疫苗必須注射2劑,而嬌生疫苗不同,屬於單劑式COVID-19疫苗,施打上更為便利。

各家疫苗製造商對申請泰國核准有興趣

此外,FDA局長帕依薩(Paisal Dunkhum)表示,印度巴拉特生物技術公司(Bharat Biotech International Ltd)已提交了疫苗註冊的相關批准文件,而俄羅斯的「史普尼克V」(Sputnik V)、中國國藥(Sinopharm)以及莫德納(Moderna)等公司,也準備申請疫苗的緊急使用授權核准。

泰國疫苗接種超過10萬劑 普及計畫6月展開

截至25日,泰國已有28,443人確診新冠肺炎。目前泰國政府已為第一線的醫護人員以及高危險族群注射超過10萬劑的COVID-19疫苗。其中有超過5,800人已完成疫苗施打,另有96,000人完成第一劑疫苗注射。

至今為止,泰國政府已經批准了購買6,300萬劑疫苗,並計畫再向中國科興採購另外500萬劑。泰國主要疫苗接種計劃預計6月份展開,屆時將使用泰國當地生產的AZ疫苗,並計劃在今年年底前完成為全國超過50%人口接種疫苗的目標。


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